芬尼尔见是自己最信任的战神提尔，分析发现这才放下了心。

注意：条热1、棉签必须使用棉签头紧裹，无法抽下棉丝的。轻触猫咪私部，顶流进入保持四到五秒即可。

不过也有不少主人选择带去绝育，分析发现这个方法虽好，但是有利有弊，要做好相关的功课后才能够进行。说白了，条热就是女猫发情，只有排卵后，发情才会结束，而只有通过交配的刺激，女猫才会排卵。所以主人在面临猫咪发情时，顶流可以采取一些方法去缓解闹猫的问题，避免招来投诉。

玩上半个小时，分析发现多备点水在旁边，猫咪玩累了就会乖乖的去休息，晚上也能安静的睡一会。毕竟母猫发情时受孕的几率是很高的，条热如果检查出有宝宝，主人就要做好相关的孕期照顾，以及准备好待产的用品，迎接猫宝宝的到来。

3、顶流实施时，动作轻柔，手要稳，以免伤到猫咪。

3、分析发现母猫发青怎么办减少痛苦。投稿以及内容合作可加编辑微信：条热cailiaokefu，我们会邀请各位老师加入专家群。

因为光动力治疗可通过调节光照射面积来实现对治疗效果的控制，顶流以此来减少对正常组织和器官的副作用。【图文导读】Figure1.光敏剂的工作原理图(a).光敏剂受到光照，分析发现能量从三线态转移到氧，分析发现产生单线态氧(b).AIE光敏剂的非辐射跃迁过程受到抑制，因而单线态氧的产生效率较高Figure2.几种光敏剂的化学结构Figure3.含有重原子碘和溴的生色团化学结构Figure4.通过LUMO和HOMO来调节带隙Figure5.拥有较小带隙的光敏剂Figure6.典型的AIEgen结构和TPE衍生的AIE光敏剂Figure7.T1-6化学结构，以及T6的HOMO和LUMO电子云分布Figure8.TPETP-AA-Rho-cRGD化学结构和工作原理(a).TPETP-AA-Rho-cRGD化学结构(b).TPETP-AA-Rho-cRGD光照不同时间后的激光共聚焦成像Figure9.AIE光敏剂对细菌的光动力学治疗(a).TPE-Bac的化学结构，以及对大肠杆菌和表皮葡萄球菌的光动力学治疗(b).TPE-A-Py+的化学结构，以及对大肠杆菌和枯草芽孢杆菌的光动力学治疗Figure10.TPE-IQ和TPE-IQ-2O的化学结构，以及细胞成像(a).TPE-IQ的化学结构，以及对大肠杆菌和表皮葡萄球菌的光动力学治疗(b,c).含有TPE-IQ的细胞，光照0分钟和10分钟后的细胞成像(d).TPE-IQ-2O的化学结构，以及对大肠杆菌和表皮葡萄球菌的光动力学治疗(e,f).含有TPE-IQ-2O的细胞，光照0分钟和10分钟后的细胞成像Figure11.AIE光敏剂对癌细胞的光动力学治疗(a).TPECM-2TPP的化学结构(b).TPECM-2TPP在光照下和黑暗中的细胞毒性(c).DPA-SCP的化学结构(d).DPA-SCP在不同条件下的细胞毒性Scheme1.AIE光敏剂作为分子探针的设计思路Figure12.AIE光敏剂通过特异性靶向实现光动力学治疗(a).TPE-red-2AP2H的化学结构和特异性细胞诊疗(b).TPETH-2T7的化学结构和特异性细胞诊疗(c).AIE-2Van的化学结构和特异性细菌诊疗Figure13.通过细胞代谢和生物正交实现细胞成像和光动力学治疗Figure14.TPEPY-S-MMC的化学结构，以及药物治疗和光动力学治疗机理Figure15.TPECM-2GFLGD3-cRGD基于组织蛋白酶响应的光动力学治疗(a).TPECM-2GFLGD3-cRGD的化学结构(b).TPECM-2GFLGD3-cRGD对MDA-MB-231的选择性成像(c).TPECM-2GFLGD3-cRGD对MDA-MB-231的选择性杀伤Figure 16.结合靶向和激活双重性能的分子用于光动力学治疗(a).TPETF-NQ-cRGD的化学结构和机理(b).cRGD-S-AC3ManNAz的化学结构和机理Scheme2.图示通过自组装和纳米沉淀制备AIE光敏剂纳米粒子Figure17.由BPAPN和线粒体靶向的TPP构成的两亲性高分子Figure18.P(TPECM-AA-OEI)-g-mPEG用于载药(a).P(TPECM-AA-OEI)-g-mPEG的化学结构(b).P(TPECM-AA-OEI)-g-mPEG通过自组装形成纳米粒子，并通过静电作用负载DNA(c).P(TPECM-AA-OEI)-g-mPEG实现DNA转染Figure19.TTD纳米粒子在细胞和肿瘤中实现光动力学治疗(a).TTD的化学结构和纳米粒子合成路线(b).TTD纳米粒子的特异性细胞成像(c).TTD纳米粒子的特异性细胞光动力学治疗(d).TTD纳米粒子的肿瘤光动力学治疗Figure20.通过生物正交标记实现细菌的诊疗(a).TPETM的化学结构，D-AzAla@MIL-100(Fe)和TPETM纳米粒子示意图(b).D-AzAla@MIL-100(Fe)分解，在炎症部位释放D-AzAla，在细菌外壁上生成叠氮基团(c).TPETM通过生物正交标记实现细菌的特异性细胞光动力学治疗Figure21.TTD纳米粒子在肿瘤中实现光动力学治疗(a).图示表面修饰的T6纳米粒子在肿瘤中成像和治疗(b).4T1肿瘤在不同处理后的尺寸大小随时间的变化Figure22.UCNP@P-BPAPN-TPP-PEG纳米粒子在肿瘤中酸性环境下的线粒体靶向和肿瘤治疗Figure23.TPEDC的双光子光动力学治疗(a).TPEDC的化学结构(b).TPEDC纳米粒子在不同波长下的双光子吸收截面(c).HeLa细胞中ROS产生的检测(d,e).细胞负载TPEDC纳米粒子在800nm激光扫描30次和120次后的活死细胞成像Figure24.化学发光结合光动力学治疗(a).TBD和CPPO的化学结构，以及化学发光产生单线态氧的示意图(b).小鼠体内化学发光成像(c).肿瘤在不同处理后的尺寸大小随时间的变化【结论与展望】光动力学治疗作为一种非侵入式的治疗模式，在治疗和成像中得到了广泛的应用。

不少光敏剂已经实现了在临床上的光动力学治疗，条热比如卟吩姆钠已经被批准用于表面肿瘤治疗。【成果简介】近日，顶流新加坡国立大学的刘斌教授（通讯作者）在Adv.Mater.上，顶流发表了题为PhotosensitizerswithAggregation-InducedEmission:MaterialsandBiomedicalApplications的综述。